1-1 (3,4-диоксифенил) -2-метиламиноетанол.
Синоними: Аднефрин, Адренамин, Адренин, Епинефрин, Епинефрин, Епиренан, Епиринамин, Епи, Глаукон, Глауконин, Глаукосан, Хипернефрин, Леворин, Нефридин, Паранефрин, Реностиптицин, Стилитеранал, Супраналин Супрареналин, Супрареналин Супрареналин, Супрареналин Супрареналин
Адреналинът се намира в различни органи и тъкани, в значителни количества се образува в хромафиновата тъкан, особено в надбъбречната медула.
Адреналинът, използван като лекарствено вещество, се получава от тъкан на надбъбречните жлези на клане добитък или синтетично.
Предлага се под формата на адреналин хидрохлорид и адреналин хидротартрат.
Адреналин хидрохлорид (Adrenalini hydrochloridum).
Синоними: Adrenalinum hydrochloricum, Epinephrini hydrochloridum, Epinephrine Hydrochloride.
Състав и форма на освобождаване. Бял или леко розов кристален прах. Променя се под въздействието на светлина и кислород. За медицинска употреба се предлага под формата на 0,1% разтвор (Solutio Adrenalini hydrochloridi 0,1%).
Разтворът се приготвя с добавяне на 0,01 N. разтвор на солна киселина. Консервиран от хлоробутанол и натриев метабисулфит; pH 3,0 - 3,5. Разтворът е безцветен, прозрачен. Разтворите не могат да се нагряват, те се приготвят при асептични условия..
Адреналин хидротартрат (Adrenalini hydrotartras)
Синоними: Adrenalinum hydrotartaricum, Epinephrini bitartras, Epinephrine bitartrate.
Състав и форма на освобождаване. Кристален прах, бял или сиво-бял. Лесно се променя под въздействието на светлина и кислород. Лесно разтворим във вода, с ниско съдържание на алкохол.
Водните разтвори (pH 3.0 - 4.0) са по-стабилни от разтворите на епинефрин хидрохлорид. Стерилизира се при +100 ° С за 15 минути.
- фармакологичен ефект
- Показания за употреба
- Противопоказания
- Странични ефекти
Действието на адреналин, когато се въвежда в тялото, е свързано с ефект върху - и b-адренергичните рецептори и в много отношения съвпада с ефектите на възбуждане на симпатиковите нервни влакна. 0n причинява стесняване на съдовете на органите на коремната кухина, кожата и лигавиците; в по-малка степен свива съдовете на скелетния мускул. Кръвното налягане се повишава. Притискащият ефект на адреналина във връзка с възбуждането на β-адренергичните рецептори е по-малко постоянен от ефекта на норепинефрина.
Промените в сърдечната дейност са сложни: стимулирайки адренорецепторите на сърцето, адреналинът допринася за значително увеличаване и увеличаване на сърдечната честота; в същото време обаче във връзка с рефлекторни промени поради повишаване на кръвното налягане се възбужда центърът на вагусните нерви, които имат инхибиращ ефект върху сърцето; в резултат сърдечната дейност може да се забави. Сърдечни аритмии могат да се появят, особено в условия на хипоксия.
Адреналинът предизвиква отпускане на мускулите на бронхите и червата, разширяване на зениците (поради свиване на радиалните мускули на ириса с адренергична инервация). Под въздействието на адреналина се наблюдава повишаване на кръвната глюкоза и повишен тъканен метаболизъм. Адреналинът подобрява функционалната способност на скелетните мускули (особено когато е уморен); действието му е подобно в това отношение на ефекта на възбуждане на симпатиковите нервни влакна (явление, открито от Л. А. Орбели и А. Г. Гинетински).
Адреналинът в терапевтични дози обикновено няма изразен ефект върху централната нервна система. Въпреки това могат да се наблюдават тревожност, главоболие и тремор. При пациенти с паркинсонизъм мускулната ригидност и тремор се увеличават под въздействието на адреналин..
Предписвайте адреналин под кожата, в мускулите и локално (на лигавиците), понякога инжектиран във вена (метод на капене); в случай на остър сърдечен арест понякога се прилага интракарден разтвор на адреналин. Вътре адреналинът не се предписва, тъй като той е унищожен в стомашно-чревния тракт.
Показания. Адреналинът се използва при анафилактичен шок, алергичен оток на ларинкса, бронхиална астма (облекчаване на остри атаки), алергични реакции, които се развиват с употребата на лекарства (пеницилин, серум и др.) И други алергени, с хипергликемична кома (с предозиране на инсулин).
Адреналинът е ефективно средство за облекчаване на бронхиалния спазъм при бронхиална астма. Въпреки това, той действа не само на бронхиалните адренергични рецептори (b2-адренорецептори), но и върху миокардните адренорецептори (b 1 -адренорецептори), причинявайки тахикардия и повишен сърдечен пулс; може да наруши снабдяването на миокарда с кислород. Освен това, във връзка с възбуждането на -адренорецепторите, се наблюдава повишаване на кръвното налягане. Върху бронхите изадринът, орципреналинът и др. Имат по-селективен ефект от адреналина (виж).
Преди това адреналинът се използва широко за повишаване на кръвното налягане по време на шок и колапс. В момента те предпочитат да използват за тази цел лекарства, които селективно действат на a-адренергичните рецептори (норепинефрин, месатон и др.). Адреналинът има силно изразен пейсмейк ефект и е ефективен при рязко намаляване на възбудимостта на миокарда, но употребата му за тази цел е ограничена поради способността да предизвиква екстрасистоли.
Адреналинът се използва и като локален вазоконстриктор. Разтворът се добавя към локални анестетици за удължаване на тяхното действие и намаляване на кървенето; добавете разтвор на адреналин непосредствено преди употреба. За спиране на кървенето понякога се използват тампони, навлажнени с разтвор на адреналин. В офталмологичната и оториноларингологичната практика адреналинът се използва като вазоконстрикторно (и противовъзпалително) средство в капки и мехлеми..
Адреналинът под формата на 1 - 2% разтвор се използва и при лечението на проста глаукома с отворен ъгъл. Във връзка с вазоконстрикторния ефект секрецията на воден хумор намалява и вътреочното налягане намалява; също така е възможно отливът да се подобри. Често адреналинът се предписва заедно с пилокарпин. При глаукома със затваряне на ъгъл (тесноъгълна) употребата на адреналин е противопоказана, тъй като може да се развие остра атака на глаукома.
Употребата на адреналин. Терапевтичните дози адреналин хидрохлорид за парентерално приложение обикновено са за възрастни 0,3 - 0,5 - 0,75 ml О, 1% разтвор и адреналин на хидротартрат - същото количество 0,18% разтвор.
Децата, в зависимост от възрастта, се инжектират с 0,1 - 0,5 ml от тези разтвори.
По-високи дози 0,1% разтвор на адреналин хидрохлорид и 0,18% разтвор на адреналин хидротартрат за възрастни под кожата: еднократно 1 ml, дневно 5 ml.
Странични ефекти на адреналин. При използване на адреналин се наблюдава повишаване на кръвното налягане, тахикардия; могат да се появят аритмии, болки в областта на сърцето. В случай на нарушения на ритъма, причинени от адреналин, се предписват b-блокери (вижте Анаприлин).
Противопоказания Адреналинът е противопоказан при хипертония, тежка атеросклероза, аневризми, тиреотоксикоза, захарен диабет, бременност. Не използвайте адреналин за анестезия с флуортан, циклопропан (поради появата на аритмии).
Начин на освобождаване: адреналин хидрохлорид: О, 1% разтвор в бутилки от 10 ml за външна употреба и О, 1% инжекционен разтвор (Solutio Adrenalini hydrochloridi O, 1% РРО Ръбо инжекционибус) в ампули от 1 ml; адреналин хидротартрат: 0,18% инжекционен разтвор в ампули от 1 ml и 0,18% разтвор за външна употреба във флакони от 10 ml.
Съхранение: Списък Б. На хладно и тъмно място.
Rp.: Sol. Adrenalini hydrotartratis 0,18% 1 ml
D.t.d. N. 6 в ампула.
D.S. Под кожата, 0,5 ml (за възрастни)
Rp.: Sol. Адреналини хидрохлориди О, 1% 1 мл
D.t.d. N. 6 в ампула.
S. Под кожата, 0,5 ml (за възрастни).
Под кожата на дете на 5 години, 0,1 ml 2 пъти на ден
Rp.: Sol. Adrenalini hydrotartratis 18% 1O ml
D.S. Капки за очи. 1 капка 3 пъти на ден
(с глаукома с отворен ъгъл)
Rp.: Ментоли 0,02
Zinci Oxydi 1.0
Sol. Адреналини хидрохлориди О, 1% тегл. х
Васелини 1О, 0
М. F. Унг.
D.S. За смазване на носната лигавица
Rp.: Sol. Адреналини хидрохлориди О, 1% 10 мл
Рилокарпини хидрохлориди О, 1
M.D.S. Капки за очи. 1 - 2 капки 2-3 пъти на ден
ден (с глаукома).
Забележка. Така нареченият адренопилокарпин.
В чужбина адреналинът се предлага под формата на редица готови лекарствени форми (капки за очи) за офталмологична практика: Епинал, Ерифрин, Ериглауссон, Глаукон, Глауконин, Глаусан и др. Високоефективно антихипертензивно лекарство, използвано при глаукома с отворен ъгъл, е адреналин дипивалат.
Синоними: Епинефрин дипивалат, Дипивефрин, Диопин, Дипивефрин, Рропин, Тилодрин, Вистапин и др..
Лекарството е типично "пролекарство", от което по време на биотрансформацията в тъканите на окото се отделя адреналин..
Според ефекта върху вътреочното налягане, лекарството е по-активно от адреналин: 0,05 - 0,1% разтвор на адреналин дипивалат е равен по сила на хипотензивния ефект на 1 - 2% разтвор на адреналин. Високата ефективност на адреналин дипивалат е свързана с неговата липофилност и способността лесно да прониква през роговицата.
Обикновено адреналин дипивалат се използва под формата на 0,1% разтвор, 1 капка 2 пъти на ден.
Може да се комбинира с пилокарпин.
Забележка Напоследък се смята, че повишаването на кръвното налягане се дължи на действието на адренолина върху 2-адренорецептори, локализирани във вътрешната мембрана на стените на кръвоносните съдове.
Използването на лекарството адреналин само според предписанието на лекаря, описанието е дадено за справка!
Какво страдат алергиите, когато навсякъде има тополов пух?
Адреналин хидрохлорид - инструкции за употреба
Регистрационни номера: LSR-000780 / 08-301216
Марка: Адреналин хидрохлорид-флакон
Международно непатентовано име: Епинефрин
Лекарствени форми: инжектиране
Състав на 1 мл:
Активна съставка: епинефрин (адреналин) - 1 mg.
Помощни вещества: натриев дисулфит (натриев метабисулфит) - 0,2 mg, натриев хлорид - 9 mg, динатриев едетат - 0,25 mg, солна киселина - до pH 2,5 до 4,0, вода за инжектиране - q.s. до 1 мл.
Описание: бистра, безцветна или леко жълтеникава течност
Фармакотерапевтична група: алфа и бета адренергичен агонист
ATX код: C01CA24
Фармакологични свойства
Фармакодинамика
Симпатомиметик, действащ върху алфа и бета адренергичните рецептори. Действието се дължи на активирането на аденилат циклазата върху вътрешната повърхност на клетъчната мембрана, увеличаване на вътреклетъчната концентрация на цикличен аденозинов миофосфат (cAMP) и калциеви йони.
При много ниски дози, когато скоростта на приложение е по-малка от 0,01 µg / kg / min, тя може да понижи кръвното налягане (ВР) поради разширяването на съдовете на скелетните мускули. При скорост на инжектиране 0,04-0,1 µg / kg / min, увеличава честотата и силата на сърдечните контракции, обемът на удара на кръвта и минутния обем на кръвта, намалява общото периферно съдово съпротивление (OPSS); Над 0,02 mcg / kg / min, тя стеснява кръвоносните съдове, повишава кръвното налягане (главно систолно) и OPSS. Пресорен ефект може да причини краткотрайно рефлекторно забавяне на сърдечната честота.
Той отпуска гладките мускули на бронхите, като е бронходилататор. Дози над 0,3 μg / kg / min, намаляват бъбречния кръвен поток, кръвоснабдяването на вътрешните органи, тонуса и подвижността на стомашно-чревния тракт (GIT).
Разширява зениците, помага за намаляване на производството на вътреочна течност и вътреочно налягане. Той причинява хипергликемия (засилва гликогенолизата и глюконеогенезата) и повишава плазменото съдържание на свободни мастни киселини. Повишава миокардната проводимост, възбудимост и автоматизъм. Увеличава миокардната нужда от кислород.
Той инхибира индуцираното от антиген освобождаване на хистамин и бавнореагиращата анафилаксия на веществото, елиминира спазмите на бронхиолите и предотвратява развитието на оток на лигавицата им. Действайки на алфа-адренергичните рецептори, разположени в кожата, лигавиците и вътрешните органи, той предизвиква вазоконстрикция, намаляване на скоростта на абсорбция на локалните анестетици, увеличава продължителността и намалява токсичния ефект на локалната анестезия.
Бета стимулация2-адренергичните рецептори се придружават от повишена екскреция на калиеви йони от клетката и могат да доведат до хипокалиемия.
Интракавернозното приложение намалява кръвоснабдяването на кавернозните тела. Терапевтичният ефект се развива почти мигновено с венозно (iv) приложение (продължителност на действието - 1-2 минути), 5-10 минути след подкожно (s / c) приложение (максимален ефект - след 20 минути), с интрамускулно (в / м) въведение - времето, в което е започнал ефектът е променливо.
Фармакокинетика
Когато се прилага мускулно или подкожно, той се абсорбира добре. Също така се абсорбира от ендотрахеално и конюнктивално приложение. Времето за достигане на максимална плазмена концентрация (TCmax) с подкожно и интрамускулно инжектиране е 3-10 минути. Прониква през плацентата, в кърмата, не преминава кръвно-мозъчната бариера.
Метаболизира се главно от моноамин оксидаза и катехол-О-метилтрансфераза в краищата на симпатиковите нерви и други тъкани, както и в черния дроб с образуването на неактивни метаболити. Полуживотът при интравенозно приложение е 1-2 минути.
Екскретира се от бъбреците в основната форма на метаболити (около 90%): ванилилова мислена киселина, сулфати, глюкурониди; както и в малко количество - непроменено.
Показания за употреба
Алергични реакции от незабавен тип (включително уртикария, ангиоедем, анафилактичен шок, алергична реакция с ухапване от насекоми и др.), Бронхиална астма (облекчаване на астматичен пристъп), бронхоспазъм по време на анестезия; необходимостта от удължаване на действието на локалните анестетици.
Противопоказания
Свръхчувствителност към епинефрин и / или помощни вещества на лекарството; хипертрофична обструктивна кардиомиопатия, тежка аортна стеноза, тахиаритмия, камерна фибрилация, феохромоцитом, глаукома със затваряне на ъгъл, шок (с изключение на анафилактичен), обща анестезия с инхалаторни агенти: флуоротан, циклопропан, хлороформ; II етап на раждането.
При планирана анестезия инжекциите в дисталните фаланги на пръстите и пръстите на краката, брадичката, предсърдието, в областта на носа и гениталиите са противопоказани.
При животозастрашаващи условия горните противопоказания са относителни.
внимателно
Метаболитна ацидоза, хиперкапния, хипоксия, предсърдно мъждене, камерна аритмия, белодробна хипертония, хиповолемия, инфаркт на миокарда, оклузивна съдова болест (включително анамнеза за артериална емболия, атеросклероза, болест на Буергер, студено нараняване и диабетна ендаррея), дългогодишна бронхиална астма и емфизем, церебрална атеросклероза, болест на Паркинсон, конвулсивен синдром, хипертрофия на простатата и / или затруднено уриниране; напреднала възраст, пареза и парализа, повишени сухожилни рефлекси при увреждане на гръбначния мозък, детството.
Използвайте по време на бременност и по време на кърмене
Строго контролирани проучвания за употребата на епинефрин при бременни жени не са провеждани. Епинефринът пресича плацентата. Установена е статистически редовна връзка между появата на малформации и ингвинална херния при деца с адреналин при бременни жени, особено през първия триместър или през цялата бременност, има доклад за единичен случай на аноксия в плода (с интравенозно приложение на епинефрин). Инжектирането на епинефрин може да причини тахикардия в плода, сърдечни аритмии, включително допълнителни систолни удари и др. Епинефринът не трябва да се използва от бременни жени с кръвно налягане над 130/80 mm Hg. Експериментите с животни показват, че когато се прилага в дози, 25 пъти по-високи от препоръчителната доза за хора, епинефринът предизвиква тератогенен ефект. Епинефрин трябва да се използва по време на бременност, само ако потенциалната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода. Използването за корекция на хипотонията по време на раждане не се препоръчва, тъй като може да забави втория етап на раждането; когато се прилага в големи дози за отслабване на свиването на матката, може да причини продължителна атония на матката с кървене. Епинефринът не трябва да се използва по време на раждане, употребата е възможна само ако е необходимо да се предписва по здравословни причини.
Ако е необходимо лечение с епинефрин по време на кърмене, кърменето трябва да се прекрати..
Дозировка и приложение
Подкожно, интрамускулно, понякога интравенозно капещо.
Анафилактичен шок: интравенозно бавно 0,1-0,25 mg, разредени в 10 ml 0,9% разтвор на натриев хлорид, ако е необходимо, продължете интравенозно капене в концентрация 1: 10000. Ако състоянието на пациента позволява, за предпочитане е интрамускулно или подкожно инжектиране на 0,3-0,5 mg в разредена или неразредена форма, ако е необходимо, повторно въвеждане - след 10-20 минути до 3 пъти.
Бронхиална астма: подкожно 0,3-0,5 mg в разредена или неразредена форма, ако е необходимо, могат да се прилагат повторни дози на всеки 20 минути до 3 пъти или интравенозно 0,1-0,25 mg в разредена концентрация 1: 10000.
За удължаване на действието на локалните анестетици: в концентрация 0,005 mg / ml (дозата зависи от вида на използвания анестетик), за спинална анестезия - 0,2-0,4 mg.
Деца с анафилактичен шок: подкожно или мускулно - 10 µg / kg (максимум - до 0,3 mg), ако е необходимо, прилагането на тези дози се повтаря на всеки 15 минути (до 3 пъти).
Деца с бронхоспазъм: подкожно 0,01 mg / kg (максимум - до 0,3 mg), дозата се повтаря, ако е необходимо, на всеки 15 минути до 3-4 пъти или на всеки 4 часа. За интравенозно капково приложение трябва да се използва инфузомат за прецизен контрол на скоростта на приложение. Инфузиите трябва да се извършват в голяма (за предпочитане централна) вена.
Страничен ефект
Това е мощно симпатомиметично лекарство, като повечето странични ефекти се дължат на стимулация на симпатиковата нервна система. Около една трета от пациентите, лекувани с епинефрин, имат странични ефекти и най-честите нежелани реакции от страна на сърцето и съдовата система.
От сърдечно-съдовата система: сърцебиене, тахикардия, остра артериална хипертония, камерна аритмия, стенокардия, повишено или понижено кръвно налягане, инфаркт, тахиаритмия, кардиомиопатия, чревна некроза, акроцианоза, аритмия, болки в гърдите, с високи дози - аритмии.
От нервната система и психиката: главоболие, тремор; замаяност, тревожност, умора, психомоторна възбуда, нервност, хеморагичен кръвоизлив в мозъка (с повишено кръвно налягане), дезориентация, нарушение на паметта, повишена раздразнителност, гняв, нарушение на съня, сънливост, потрепване на мускулите.
От храносмилателната система: гадене, повръщане.
От дихателната система: задух, белодробен оток (с повишено кръвно налягане).
От отделителната система: трудно и болезнено уриниране (с простатна хиперплазия).
Локални реакции: болка или парене на мястото на инжектиране, некроза на мястото на инжектиране.
Алергични реакции: ангиоедем, бронхоспазъм, кожен обрив, мултиформена еритема.
Метаболизъм и хранителни разстройства: лактатна ацидоза.
Други: бледност на кожата, хипокалиемия, инхибиране на секрецията на инсулин и развитие на хипергликемия, липолиза, кетогенеза, стимулиране на секрецията на хормон на растежа, повишено изпотяване.
свръх доза
Симптоми: прекомерно повишаване на кръвното налягане, тахикардия, последвано от брадикардия, нарушения на ритъма (включително предсърдно и камерно мъждене), охлаждане и бледност на кожата, повръщане, главоболие, метаболитна ацидоза, инфаркт на миокарда, хеморагичен кръвоизлив (особено при пациенти в напреднала възраст) ), белодробен оток, смърт.
Лечение: спиране на приложение, симптоматична терапия, главно в условията на реанимация, използване на алфа и бета-блокери, вазодилататори.
Взаимодействие с други лекарства
Епинефриновите антагонисти са алфа и бета адренорецептори. Отслабва ефекта на наркотичните аналгетици и хапчета за сън. Когато се използва едновременно със сърдечни гликозиди, хинидин, трициклични антидепресанти, допамин, инхалационни анестетици (хлороформ, енфлуран, халотан, изофлуран, метоксифлуран), кокаинът увеличава риска от аритмии (трябва да се използва много внимателно или изобщо да не се използва); с други симпатомиметични средства - повишена тежест на страничните ефекти от сърдечно-съдовата система; с антихипертензивни средства (включително с диуретици) - намаляване на тяхната ефективност. Взаимодействието с неселективни бета-блокери води до развитие на тежка хипертония и брадикардия. Пропранолол инхибира бронходилататорния ефект на епинефрин. Лекарствата, които причиняват загуба на калий (кортикостероиди, диуретици, аминофилин, теофилин), повишават риска от хипокалиемия. Епинефрин увеличава риска от странични ефекти от сърцето, когато се приема едновременно с леводопа. Едновременната употреба с ентокапон може да засили хронотропните и аритмогенните ефекти на епинефрина.
Едновременното приложение с МАО инхибитори (включително фуразолидон, прокарбазин, селегилин) може да причини рязко и изразено повишаване на кръвното налягане, хиперриретична криза, главоболие, аритмии и повръщане; с нитрати - отслабване на техния терапевтичен ефект; с феноксибензамин - повишен хипотензивен ефект и тахикардия; с фенитоин - рязко понижаване на кръвното налягане и брадикардия (в зависимост от дозата и скоростта на приложение); с препарати на хормоните на щитовидната жлеза, реципрочно усилване на действието; с лекарства, удължаващи QT интервала (включително астемизол, цизаприд, терфенадин) - удължаване на QT интервала; с диатризоати, йоталаминова или йоксагловой киселини - повишени неврологични ефекти; с ерго алкалоиди и окситоцин - повишен вазоконстрикторен ефект (до тежка исхемия и развитие на гангрена).
Намалява ефекта на инсулина и други хипогликемични лекарства. Съвместната употреба с гуанидин може да доведе до развитие на тежка артериална хипертония. Едновременната употреба с хлорпромазин може да доведе до развитие на тахикардия и хипотония.
специални инструкции
По време на периода на лечение се препоръчва да се определи концентрацията на калиеви йони в кръвния серум, да се измери кръвното налягане, отделянето на урина, минутният обем на кръвния поток, ЕКГ, централното венозно налягане, налягането в белодробната артерия и задръстващото налягане в белодробните капиляри.
Прекомерните дози епинефрин за инфаркт на миокарда могат да засилят исхемията чрез увеличаване на нуждата от миокарден кислород..
Повишава нивото на глюкоза в кръвната плазма и затова при захарен диабет са необходими по-високи дози инсулин и производни на сулфонилурея. Епинефринът не е препоръчително да се използва дълго време (стесняване на периферните съдове, което води до възможно развитие на некроза или гангрена).
Използването за корекция на хипотонията по време на раждане не се препоръчва, тъй като може да забави втория етап на раждането; когато се прилага в големи дози за отслабване на свиването на матката, може да причини продължителна атония на матката с кървене. След прекратяване на лечението дозата трябва да се намалява постепенно, защото внезапното прекратяване на терапията може да доведе до тежка хипотония.
Лесно се разрушава от алкали и окислители. Натриевият метабисулфит, който е част от лекарството, може да причини алергична реакция, включително симптоми на анафилаксия и бронхоспазъм, особено при пациенти с анамнеза за астма или алергия. Епинефрин трябва да се използва с повишено внимание при пациенти с тетраплегия поради повишената чувствителност на такива индивиди към епинефрин..
Не влизайте отново в същите области, за да избегнете развитието на тъканна некроза. Въвеждането на лекарството в глутеалните мускули не се препоръчва..
Не използвайте лекарството, когато цветът се промени или появата на утайка в разтвора. Неизползваната част от разтвора трябва да се изхвърли..
Рязкото повишаване на кръвното налягане с употребата на адреналин може да доведе до развитие на хеморагичен кръвоизлив, особено при пациенти в напреднала възраст със сърдечно-съдови заболявания.
Пациентите с болестта на Паркинсон могат да изпитат психомоторна възбуда или временно влошаване на симптомите на заболяването с употребата на адреналин, поради което трябва да се внимава при използване на адреналин при тази категория хора.
Влияние върху способността за управление на превозни средства, механизми
Пациентите след приложение на епинефрин не се препоръчват да шофират превозни средства, механизми.
Освободете формуляра
Инжектиране, 1 mg / ml.
1 ml във флакон с неутрална безцветна или светлозащитна чаша с точка на счупване. На всяка ампула се поставя етикет или се маркира с бързо нанасяща се боя. Върху 5 или 10 ампули в опаковка с блистер. Една опаковка с блистер и инструкции за употреба в картонена кутия.
Условия за съхранение
На тъмно място при температура от 15 до 25 ° C. Да се пази далеч от деца.
Срок на годност
3 години. Не използвайте след срока на годност.
Условия за почивка
рецепта.
Име и адрес на юридическото лице, на чието име се издава удостоверението за регистрация
VIAL LLC Адрес: 109316, Русия, Остаповски проект, 5, ет. 1
Производител:
Shandong Shenglu Pharmaceutical Co., Ltd.
На север от Xihe Road, Xihe Street, окръг Xishui, провинция Шандонг, China Grand Pharmaceuticals (China) Co., Ltd..
Езерен път № 11 Екологичен парк Jinhinhu, област DongSiHu, Ухан, провинция Хубей, Китай
Адрес и телефонен номер на оторизирана организация (за изпращане на жалби и жалби на потребителите)
VIAL LLC Адрес: 109316, Русия, Остаповски проект, 5, ет. 1.